阿坝结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在阿坝刚确诊结直肠癌，正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
- 已完成手术或治疗后，希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
- 有明确结直肠癌家族史，希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
- 现有治疗方案效果不理想，需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
- 希望了解自身林奇综合征相关风险，进行健康管理规划的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞，有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测就是通过先进的技术，从您的一管血里，专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因，看看它们有没有发生关键的变化（突变）。这些信息能帮助解读：1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’，从而匹配对应的靶向药物；2. 肿瘤的修复能力（MSI状态）如何，判断是否适合免疫治疗；3. 是否与遗传因素（如林奇综合征）相关；4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是，这是一种高灵敏度的筛查工具，但任何检测都无法保证100%发现所有变异，并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据，检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血，和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹，但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感，通常几分钟即可完成。您可以在阿坝的合作采样点完成采样，如果距离较远，我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务，您预约后采样包会寄到指定地址，完成采样后再寄回即可，足不出户也能顺利完成。
结果准确吗？安全吗？
本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法，技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行，全程有严格的质量控制，确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致，安全无创。需要了解的是，由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA，其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响，在极少数情况下，可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消，建议与您的主诊医生沟通，结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，需个人自费，医保无法报销。
- 采血前无需空腹，但建议清淡饮食，避免高脂血影响。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如果是邮寄样本，请务必使用配套的保温材料，并尽快寄出。
- 收到报告后，请务必与您的主诊医生共同讨论结果，指导后续决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医时使用。
- 检测结果具有个人隐私性，请勿随意泄露。
- 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况，不能用于普通健康人群的癌症筛查。
用户评价 (7条，均分5.0)
从公众号文章了解到这个检测，留言咨询后立刻有客服加我，响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感，资料发得很全，让我有充分时间考虑。决定下单后，所有流程指引清晰，体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务，很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境，让每一位用户都能在充分知情的情况下，为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告，全部在手机上完成。报告还有加密链接，安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵，客服解释后明白是覆盖面广，更放心。
机构回复
感谢您的高度评价！全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的，旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
作为结直肠癌患者，术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性，心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告，刚好一周，等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰，重点指标一目了然，给主治医生看，他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果！我们非常理解等待时的焦虑，因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复！
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
给爸爸做的，他是肠癌患者，年纪大不方便反复穿刺。用血液检测确实无创，但我们家属特别担心基因信息泄露。销售详细解释了数据脱敏和存储规则，签的协议条款也很清晰，报告出来后所有样本和关联数据都按约定销毁了，这块做得很到位，我们挺放心的。
机构回复
您好，感谢您选择我们。安全与合规是我们不可逾越的底线。所有客户数据均执行最高等级的匿名化处理和物理隔离，销毁流程均有严格记录，请您和家人放心。
顾问专业知识很扎实，我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题，她都耐心解答了，还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度，让我对检测结果的信赖度大大增加。
机构回复
为您深入探究的精神点赞！我们坚信，信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训，很荣幸能经得住您的“考验”，并为您提供扎实的专业支持。
作为精打细算的人，我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上，但仔细看基因列表和解读服务，发现覆盖的基因更全，特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供，感觉技术更前沿。最后选了你们，为技术溢价买单，我觉得明智。
机构回复
感谢您的专业比较和最终选择！是的，我们的基因Panel会持续更新，纳入经临床验证的新靶点，并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。
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